Familia Marino luptă împotriva autismului
Fostul fundaș Miami Dolphins Dan Marino este unul dintre cei mai de succes jucători de fotbal din istoria NFL. El spune că experiența lui cea mai plină de satisfacții a fost viața sa cu familia sa: soția lui, Claire, și șase copii, doi dintre ei fiind adoptați din China. De asemenea, el a reușit să transforme o luptă de familie într-un program care a ajutat mii de copii. “Astăzi” gazdă Katie Couric are povestea luptei familiei Marino cu autismul.
Michael Marino, de șaisprezece ani, este un chip din vechiul bloc. Fiul fostului fundas Miami Dolphin Dan Marino, Michael este un junior la liceul pregătitor Broward din Florida.
Dar părinții lui, Dan și Claire, au fost îngrijorați de timpuriu când au observat unele întârzieri în dezvoltarea lui.
Dan Marino: La inceput ne-am gandit ce un copil incredibil am avut, pentru ca ne amintim cand a fost de 1-1 / 2 ani, l-am pus in patutul lui, si el nu ar plange.
Claire Marino: Niciodată nu a început cu sunetele să spună “Mama, Dada” sau “apă, suc”, orice. De fapt, am vorbit cu medicul despre pediatru, dar el a spus: “Oh, stii, e un baiat, ei sunt intarziate. Nu-ti face griji”.
Dar Claire și Dan au decis să-l aducă pe Michael într-un program pentru copiii cu întârzieri de dezvoltare.
Couric: La 2 ani, Michael a fost diagnosticat oficial ca fiind autism. Vă amintiți cum a fost pentru voi doi?
Claire Marino: Nici măcar nu știam ce a fost. Doctorul a spus “autism” și am spus, “Oh, OK.” M-am ascultat. Nu știi la ce să te aștepți în viitor. Deci e foarte copleșitoare.
Dan Marino: Doar pentru a afla ce este și șocul de a nu ști ce va fi fiul tău. Atunci te duci direct la, bine, vom face tot ce putem.
Couric: Michael, mama și tata te descriu ca pe un copil ca pe cineva care a avut dificultăți în a comunica și nu a vorbit. Vă amintiți că vreți să vorbiți și din orice motiv nu puteți să faceți asta?
Michael Marino: A fost cam ca și cum am fost frustrat. Cum am vrut cu adevărat să spun ceva, cum ar fi “ceașcă”, ca să pot bea ceva, dar nu am putut să spun.
Couric: Dar te-ai gândit.
Michael Marino: Da, mă gândeam. Atunci aș fi fost: “Mamă, mamă … ceașca.”
Michael a început să primească terapie intensivă de la terapeutul de vorbire Sue Cabbot.
Sue Cabbot: Când l-am întâlnit pe Michael, mi-a fost destul de clar că avea autism. El era destul de conștient de societate. Nu era comunicativ. Foarte auto-absorbit.
Am arătat filmul despre terapia timpurie a lui Michael către Marinos.
Couric: Îți aduce amintiri despre ceea ce treci?
Dan Marino: Ei bine, îmi aduce înapoi cât de bine lucrează acum …
Claire Marino: Asta e corect.
Dan Marino: … și ce minune a fost și cum toate acestea au ajutat atât de mult.
Patru luni mai târziu, Michael a început să vorbească.
Michael Marino: Aveam probleme în a obține ceștile potrivite în chestia potrivită. Acum, dintr-o dată, pun cartele care au cuvinte pe ea și imagini pe o linie pentru a face o poveste – este uimitor.
Couric: Cât de importantă a fost însă această intervenție timpurie pentru dezvoltarea lui Michael? Trebuie să fi fost critică.
Claire Marino: Mă gândesc la orice copil, de îndată ce observați ceva de genul acesta, trebuie să intrați și să primiți ajutor.
Dan Marino: Este extrem de important ca oamenii să recunoască faptul că, cu grija potrivită și cu terapiile adecvate, copiii se pot îmbunătăți cu siguranță și au o viață mare.
De aceea, Dan și Claire au decis să înceapă o fundație care până acum a ridicat peste 6 milioane de dolari pentru organizațiile de caritate ale copiilor.
În 1998, au construit Centrul Dan Marino la Spitalul de Copii Miami din Florida. Centrul este specializat în tratarea copiilor cu autism și a altor tulburări de dezvoltare sub un singur acoperiș.
Neurologul Roberto Tuchman la ajutat pe Marinos să creeze centrul.
Dr. Roberto Tuchman: Cred că ceea ce trebuie să realizăm este că autismul este o tulburare, o tulburare medicală în modul în care este cancerul. Și trebuie să le oferim acestor copii și acelor familii un fel de sprijin care poate face diferența.
Dar nu orice copil cu autism poate face aceleași pași ca Michael. Medicii încă nu știu de ce unii copii răspund la intervenția timpurie, iar alții nu. Michael este acum într-un program de educație specială și este integrat pentru cursuri precum istoria și educația fizică.
Couric: Mă întreb dacă unele familii ar putea să privească lucrurile minunate pe care le-a reușit să le realizeze și să aibă speranță care ar putea fi ușor nerealistă.
Dan Marino: Nu este nici o indoiala. Dar, pe de altă parte, există speranță. Este un exemplu pentru o mulțime de familii și o mulțime de oameni. Este unul dintre motivele pentru care am reușit să începem fundația și să facem o diferență, pentru că vrem să ajutăm alte familii și să le oferim oportunități, cum ar fi Michael.
În ceea ce privește Michael, el speră pentru un viitor luminos.
Michael Marino: Sper doar că pot avea succes. Deci, alți părinți pot să privească și să vadă doar pentru că fiul lor are o problemă nu înseamnă că ei încă nu pot crește și pot avea succes ca orice altă persoană.
Dan Marino: Doctorii îți vor spune să nu spui asta, dar pentru mine e vindecat. Nu este o problemă și nu va avea o problemă în restul vieții.
Emerson
26.04.2023 @ 18:49
buie să tratăm această tulburare cu aceeași seriozitate și să investim în cercetare și terapie pentru a ajuta copiii să se dezvolte și să aibă o viață plină de satisfacții. Este inspirațional să văd cum familia Marino a transformat o luptă personală într-un program care ajută mii de copii și sper că mai mulți oameni vor fi inspirați să facă același lucru. Este important să recunoaștem că copiii cu tulburări de dezvoltare au nevoie de sprijin și de ajutor pentru a-și atinge potențialul maxim și pentru a avea o viață fericită și împlinită.