Након што окрутна фотографија сина постане мама, мама узима на интернету

Када је син Алице Анне Меиер, Јамесон, сада 6, рођен са ретким генетским поремећајем који је спречио његову главу и лице да се правилно развија, Сан Антонио, Тексас, мама је започела блог да би породицу и пријатеље обавијестио о свом стању.

Када је сазнала да је фотографија са њеног блога, Јамесон’с Јоурнеи, претворена у сурови Интернет меме, Меиер је почео да се бори назад, пријављујући сваку верзију фотографије коју је могла пронаћи, и писању дирљивог поста о свом искуству.

Упознајте Џејмсона, дечака са фациал разликом (који је савршен онакав какав је)

Феб.08.202303:25

“Ако ћеш се смејати и поделити овај меме, мислим да би требао знати тачно на чему се делите и смејете”, написао је Меиер на овом посту. “Дакле, свима који су ‘ЛОЛ’д’ делили и поставили тај меме, почните да вас упознам са дететом којег вам је смијешно сматрати. Зове се Јамесон. Он је врло стваран и рођен је с Пфеифферовим синдромом. “

Мајер каже да је постала свесна мете, која је упоређивала Џејмсона са мачком, након што га је пријатељ видео на Фацебооку. Мама од пет назива борбу против слике “без борбе”, додајући да се за сваку слику која успева да уклони, ускоро се појављује.

“Желим да има више заштитних средстава за нашу дјецу у оваквим околностима”, рекао је Мејер ДАНАС Родитељи. “Изгледа да ако извештај од стране било ког укључи дијете, садржај треба одмах бити онемогућен све док питање не буде прегледано од стране особља … Не могу пратити сваки меме Јамесона тамо, али ако смо могли добити резултате пријављивањем као странци, могли бисмо изградити сигурније цибер окружење за нашу дјецу. “

Меиер каже да је, док је била тужна када је пронашла слику о свом сину, била изненађена подршком коју је добила од следбеника заједнице на Фацебоок-у коју држи за Јамесона и колико је породица контактирала да подели сличне приче.

“То пуно значи да стојимо заједно и ширимо свијест о лијечењу других са љубазношћу”, рекао је Мејер. “Нико нема право да узме једну од ваших фотографија и да га употреби да понизи своје дете … само зато што је то Интернет, не чини то исправним.”

Никада не пропустите причу о родитељству са новостима ТОДАИ Парентинг! Пријавите овде.

Мајер и њен супруг Франк планирају наставити да се боре против слике, подносе захтеве за кршење ауторских права на сваку верзију која се појављује. Кроз свој блог пост о тешкоћама, Меиер се такође нада да ће сјајати о многим аспектима породичне приче.

“Надам се да ће људи који читају посту дефинитивно сазнати о краниофацијалној заједници ио Пфеифферовом синдрому, који је један од многих краниофацијалних синдрома”, рекао је Меиер. “И надам се да почињу да размишљају два пута о томе шта дељавају на интернету – чак и ако постоји меме са дјететом који нема физичке абнормалности, то дете је још само дете”.

Мајер каже да је Џејмсон врло активан дечак који воли своју породицу и игра са својим четворицима, Џексону, Џасперу, Џасперу, 4 и близанцима ЈохнВаине и Јаггер, 9 месеци.

“Он је буквално у свему, и шетајући торнадо. Има ђаволску личност, и воли да се шали и осмехује од тебе. Он воли да ми помогне … воли технологију, воли снимање слика и покушава да открије било који електронски уређај на који може да се рукује “, рекао је Меиер.

“Ударио је акорд са мном кад ми је (неко ко је објавио меме) рекао да фотографија није чак ни права особа – да је то била фототипова. Само сам мислио да је ово одлична прилика да се образују људи … постоји једна особа иза те фотографије. Он је веома стваран, као и многа друга дјеца. “

Ова прича је првобитно објављена 5. фебруара 2016. године и ажурирана 9. фебруара 2023. године.