Баби Ели, рођена без носа, заробила је свет, трагично умире у 2
Пре две године, када је доктор ставио новорођеног сина на груди, Бранди МцГлатхери га је погледао и осјетио шок. Нешто није у реду – беба Ели није имала нос. Рођен је са конгениталном архинијом, изузетно ретким условима, Елиова прица освојила је светски интерес, али његова прича трагично се завршила. Његов отац, Јереми Финцх, објавио је да је Ели 3. липња преминуо.
“Синоћ смо изгубили нашег малог пријатеља. Никада нећу моћи да схватим зашто се то десило, а ово ће дуго болети. Али ја сам тако благословио што сам имао овог дивног дечака у животу “, написао је Финцх на Фацебооку.
Елиов случај је био изузетно реткост. У извештају за 2012. годину процењено је да је 41 особа имало абнормалност лица, што узрокује озбиљну опструкцију дисајних путева и повезано је са другим аномалијама лица. Ели је рођен 37. недеље 4. марта 2015. године у болници Соутх Балдвин у Фолеи, Алабама, без носних и назалних пролаза.
У другим случајевима конгениталне архиније, доктори су могли да направе носа и синусе, али су нормално чекали док дете није старије да обавља операцију. И Ели се суочио са другим потешкоћама. Његова мекана палата се није добро развила, његов мозак је седео ниже у глави и његова хипофиза није радила.
Док је Ели инстинктивно знао да дише из уста, он се труди да удахне током једења, а доктори су му дали трахеотомију када је имао пет дана. Док је трахеотомија отежавала разговоре, Финцх је рекао АЛ.цом да је Ели користио знаковни језик за комуникацију. Његов омиљени знак је био колачић и он је сваког јутра тражио.
“Ели је био толико вољен. Додирнуо је цео свет. За то сам заувек захвалан “, написао је МцГлатхери на Фацебооку. “Нико не осећа шта осећам. Носио сам га. Ја сам га родила. Ниједна веза не би могла упоредити. “
Финцх и МцГлатхери нису одговорили на ДАНАСове захтеве за интервјуима и планирају сахрану за Ели. Финцх је основао Го Фунд Ме за покривање трошкова; ако прикупљање средстава превазилази свој циљ, они ће донирати вишак доброчинству у име дечака. Људи заинтересовани за донирање могу то учинити овде.
Wesley
26.04.2023 @ 18:02
It is heartbreaking to hear about the passing of baby Eli, who was born with a rare condition called congenital arhinia, which caused him to be born without a nose. His story captured the worlds attention, but unfortunately, his life was cut short. It is important to raise awareness about rare conditions like arhinia and to support families who are affected by them. My thoughts are with Elis family during this difficult time.