Richardas Engelis paskelbia vilties apie sūnų sėkmę prieš Rett sindromą

Richard’o Engelio sūnaus, net mažiausi žingsniai gali būti šuolis.

Vyriausiasis “NBC News” užsienio korespondentas iš naujo atrado keletą puikių naujienų, kurias žmona dalinosi patobulinimais, nes jų neseniai kalbėjimosi ir kalbos terapijos sesija parodė savo 2 metų sūnų Henriką.

“Jis gauna pakabą išgerti iš šiaudų ir toliau praktikuoja” Lowgame “technologijos versiją (be to, greitai eik prie aukštųjų technologijų). Eik H !!” rašė Engelio žmona Mary Forrest, kuri pakėlė savo sūnaus pažangą, ką ji pavadino “didžiuojasi mama postas”.

Anksčiau šiais metais Engelis viešai kalbėjo apie retų genetinių sutrikimų “Henrikas”, apie kurį pranešė gydytojai, kad jam reikės visą gyvenimą rūpintis kūdikio priežiūra. “

Būklė, Rett sindromo variantas, šiuo metu neturi gydymo ar gydymo. Tačiau Henris dalyvauja kasdieniose fizinės ir profesinės terapijos seansuose, tarp kurių kelios yra ligoninėje, kad padėtų stimuliuoti jo jausmus.

Engelis pasakojo apie savo žmoną, Henrio visą darbo dieną dirbančią globos instituciją, kurioje jis pavadino ją “geriausiu mama Henry, kada nors norėjo”. Jo advokatas, čempionas ir vyriausiasis cuddler. “

Richard Engel dalijasi savo sūnaus retų sveikatos būklių

2015 m. Sausio 30 d08:58

Engelas atsidarė apie sunkumus, kylančius vaiko auginimui su specialiaisiais poreikiais esė “Šiandien”.

“Tai gali būti vieniša, kai vaikščiodami gatvėmis ir pamatysite tėvus su savo” įprastais “berniukais ir merginomis, praleisdami ar skirstydami į mokyklą, ir žinodami, kad jūsų vaiko gyvenimas ir jūsų, niekada nebus tokie, kaip jų”, – rašė jis..

“Tai gali būti vienišas, kai jūs einate žaisti grupes ir pamatyti dar vieną tėvą, pastebėdamas, kad kažkas nėra visiškai teisus apie jūsų vaiką, kad jis nevaikščioja ar kalba ar nesirenka tiesiai, bet nežinodamas, ką, jei kas nors , sakyti.”

Richardas Engel and son Henry, who has Rett syndrome.
Richard Engel ir sūnus Henry, kuris turi Rett sindromo variantą.Mandagūs Richard Engel

Engelis sakė, kad jis ir jo žmona manė, kad svarbu pasidalinti savo istorija, kad padėtų suvokti genetinius sutrikimus ir leistų kitoms šeimoms su specialiaisiais vaikais žinoti, kad “nors jie gali jaustis vienišas, jie nėra vieni”.

Jie taip pat norėjo pasidalinti viltimi, kad moksliniai tyrimai vyks dėl jų sūnaus sutrikimo ir jo specifinės genetinės mutacijos, kurių gydytojai sakė, kad šeima yra labai reti.

“Mums sakoma, kad Henry’io būklė yra tokia reta, kad gali padėti mokslininkams gydytis, kad transformuotų Henrio gyvenimą ir daugelio kitų sunkių genetinių sutrikimų turinčių vaikų gyvenimus”, – sakė jis..