“Negrįžtamas plaukų sindromas” yra tikras: susipažinkite su mergina su nepaklusniu kalaviju

Mes visi galime jausti, kad susidūrėme su “neišimtiniu plaukų sindromu” vienoje ar kitoje vietoje. Susipažinkite su 7 metų mergina, kuri gyvena su realiu daiktu.

Shilah Yin yra viena iš maždaug 100 žmonių pasaulyje, kurie turi genetinę būklę. Pasak “National Institutes of Health”, neišsprendžiamas plaukų sindromas būdingas sausais, purvinais plaukais, kurie yra “sutrikę”, išsiskiria iš galvos ir negali būti šukuoti plokšti. Agentūra pažymi, kad plaukai neauga žemyn, bet išlaiko nuo galvos daugybe kryčių.

“Shilah myli savo unikalius plaukus, bet tai buvo nuolatinis teigiamas sutvirtinimas namuose iš draugų ir šeimos”, motina Celeste Calvert-Yin, gyvenanti Australijoje Melbourne, šiandien pasakojo el. Paštu.

“Kaip šiek tiek maža mergaitė ji dažnai pasakojo mums, kad ji buvo vienaragis, nes jie yra labai ypatingi ir unikalūs, kaip ir ji. Tai atvedė ašarą į akis “.

Shilah gimė su įprasti rudi plaukai, tačiau šeima pastebėjo, kad braškių blondinė pūlingas žiūrėjo, kai jai buvo maždaug 3 mėnesiai. Nuo to laiko jis nuolat augo ir tapo dar blondesnis. Ji niekada nepasikeitė dabartiniu ilgiu, kai Shila atsirado 2 m., Sakė mama.

Iš tiesų būklė paprastai atsiranda vaikystėje, o nukentėjusieji vaikai turi sidabriškai blondines ar šiaudų plaukus, NIH pastabas. Plaukų kiekis yra normalus, tačiau sruogos dažnai auga lėtai. Būti priežastimi yra tam tikrų genų, susijusių su plaukų šachtų susidarymu, kaita.

Tai dažniausiai paveldima, tačiau Calvert-Yin sakė, kad šeimoje nėra istorijos. Šilos devynerių metų brolio Taelano rudi plaukai yra visiškai tiesūs. Šeima netgi nežinojo apie sindromą iki praėjusių metų.

Vasaros plaukų haksai: oro sausas stilius, garbanos kremai ir dar daugiau

Liepos 27 d. 2023 m04:21

Shila pastebėjo, kad ji buvo kitokia, kai jai buvo apie 4, o kitų vaikų ir suaugusiųjų dėmesys jaudino. Tada, kai jos šeima sakė, kad ji yra kitokia, buvo nuostabus, – sakė Calvert-Yin.

“Nuo to laiko ji niekada neatsižvelgė … ir dabar klestėja dėl viso dėmesio”, – pažymėjo ji.

“Shilah turi labiausiai pasitikintį, individualią asmenybę, kurią žinau, ir tai tiesiog prideda prie jos charakterio”.

Vis dėlto gali būti sudėtingų akimirkų. Žmonės kartais fotografuoja “Shilah” ir paliečia plaukus be leidimo. Šeima girdi nuolatines pastabas iš nepažįstamų žmonių, kurios kartais gali būti įžeidžiančios ir įžeidžiančios.

Dabar, kai jos tėvai žino apie neišimtinį plaukų sindromą, jie leidžia kitiems apie tai žinoti. Daugelis žmonių linkę manyti, kad jie juokauja “, bet mes sakome:” Tiesiog “Google tai ir jūs pamatysite”, “Calvert-Yin sakė.

Dar vienas iššūkis valdyti Shilah’s mane. Mažoji mergaitė nekenčia savo rytinių plaukų rūpesčių, kuri gali trukti 10-20 minučių, sakė mama. Ji purškia išsiskyrusią tirpalą ir švelniai švelniai kirpina Shilah plaukus plauko šukomis.

“Jos mėgstamiausia jos plaukų papročio dalis yra tada, kai jos tėvas pučia jai. Kartu jie sugeba šukuoti ir išdžiūti plaukus taip, kad atrodo super purus. Shilah ją myli “, – sakė Calvert-Yin.

“Shilah” nori nešioti plaukus arba pintus. Šukos ar galvos odos prieš galvos odą yra skausmingos, taigi ponytails yra ne.

Šeima pradėjo dokumentuoti “Shilah” patirtį “Instagram”, norėdama pasidalyti, kaip ji ypatinga, ir informuoti kitus apie sindromą.

Jos tėvai nežino, kaip jos plaukai pasikeis, kai ji auga, nors būklė paprastai gerėja laikui bėgant, kai plaukai tampa normalūs paauglystės metu, NIH pastabos.

“Shilah jau nejaučiasi atskirai ar atskirai, todėl mes esame labai dėkingi”, – sakė mama. “Yra ir kitų žmonių visame pasaulyje, kaip ji, [ir] dabar ji tai žino”.

Sekite A. Pawlowski “Facebook”, “Instagram” ir “Twitter”.