“Nu mi-a fost rușine”: Femeia cu boala lui Crohn dezvăluie pungile de colostomie în fotografie uimitoare

Obosit de a fi jenat și de a-și ascunde pungile de colostomie, un fost model care trăiește cu boala lui Crohn a hotărât că nu va mai lăsa condiția să-și controleze viața. 

Pentru a sărbători noua sa atitudine, Bethany Townsend, de 23 de ani, o machiaj din Worcester, Anglia, a făcut o serie de fotografii într-un bikini neagră neagră și alte costume de îmbrăcăminte care i-au dezvăluit pungile de colostomie în timpul unei călătorii în Mexic împreună cu soțul ei, . Ea a împărtășit povestea ei și fotografia ei uimitoare în bikini pe pagina de Facebook a lui Crohn și Colitis UK într-un post care a primit de atunci mai mult de 200.000 îi place. 

“În cele din urmă, după trei ani și jumătate, am decis că pungile de colostomie nu ar trebui să-mi controleze viața”, a scris ea pe Facebook. “Când m-am dus în Mexic împreună cu soțul meu în decembrie anul trecut, ruşinat. Sperând în continuare pentru un tratament. “

Decizia lui Townsend de a face publice fotografiile a ajutat pe alții cu boala Crohn să se ocupe de propria lor nervozitate și frică în legătură cu stigmatul folosirii pungilor de colostomie. 

“Bethany Townsend a decis că nu dorește ca pungile ei de colostomie să-și controleze viața și că a fost încântată și destul de curajoasă să împărtășească o vacanță de sărbătoare pe plajă pe pagina noastră Facebook, care a fost văzută de un număr estimat de 10 milioane de oameni – povestea a castigat atat de mult atentia mass-media, Crohns si Colitis Marea Britanie a spus intr-o declaratie la TODAY.com. “Mii de membri cu boală Crohn sau colită ulcerativă – și mulți alți suporteri – ne-au spus că Bethany este inspirată și că acțiunile ei i-au ajutat să-și vărsească insecuritățile”.

Boala Crohn este o afecțiune inflamatorie cronică a tractului gastro-intestinal care face parte dintr-un grup de afecțiuni cunoscute sub numele de bolile inflamatorii ale bolii (IBD), potrivit Fundației Crohn & Colitis of America. Poate afecta digestia și provoacă simptome precum crampe abdominale și diaree persistentă. 

Townsend a scris că a suferit o boală Crohn de când avea trei ani și că a efectuat numeroase medicamente și chiar a trecut printr-o perioadă de patru ani în care a fost hrănită intravenos. De asemenea, a spus că are 16 inci din intestinul ei înlăturată la vârsta de 11 ani și a avut cinci intervenții chirurgicale ulterioare până când intestinul sa rupt acum patru ani. Spera că pungile de colostomie ar ușura starea ei, dar a spus că a continuat să se aprindă. 

Nu toți oamenii cu boală Crohn necesită operațiile pe care Townsend le-a suferit, și nu toate necesită o pungă de colostomie, în conformitate cu Crohn’s și Colitis UK.

“Este important să recunoaștem că din cauza gamei de simptome și a tratamentelor disponibile, nu toată lumea cu IBD va necesita intervenții chirurgicale, o ileostomie sau o pungă de colostomie”, a spus Crohn și Colitis UK în declarația sa. putem ajuta la schimbarea modului in care oamenii percep si trateaza persoanele cu IBD, deoarece este adesea o conditie sensibila si intima pe care oamenii care traiesc cu IBD tind sa tina foarte privat.

Urmăriți scriitorul TODAY.com Scott Stump pe Twitter și Google+.