Fata de vârcolac fericită spune că e mândră că e specială
Supatra Sasuphan spune ca nu isi petrece timpul gandindu-se la starea rara pe care o are, care ii lasa parul gros pe fata si corpul ei, o hotarare de a trai o viata normala care sa o inspira pe toti cei care o cunosc.
Supatra, o fată thailandeză de 11 ani, cunoscută sub numele de Nat, suferă de hipertrichoză sau sindromul Ambras, o afecțiune genetică marcată de părul excesiv pe față și pe corp. Este atât de neobișnuit că au existat doar 50 de cazuri documentate încă din Evul Mediu, când bolnavii erau temători de vârcolaci.
Cu părul gros care acoperă cea mai mare parte a feței sale, Nat speră să fie vindecat într-o zi, dar deocamdată, e hotărâtă să nu-i lase hirsuteness să o țină înapoi.
“Sunt așa cum sunt eu”, a spus Nat într-un interviu acordat astăzi. – Nici măcar nu mă gândesc la asta.
La început, a fost tachinată la școală, alți copii fiind speriați să se uite la ea.
“Ea a avut greu la început”, spune profesoara ei, Kuljira Posaeng. “Dar, odată cu trecerea timpului, ea sa dovedit a fi la fel ca oricine altcineva”.
Cei care îl cunosc pe Nat o descriu ca pe un student care muncește din greu și care obține note bune și a câștigat colegii de clasă pentru a deveni unul dintre cei mai cunoscuți copii de la școală. Și nu este violet în scădere: îi place să cânte, să danseze și să acționeze, iar profesorii ei o descriu ca fiind “foarte plin de viață”.
Părul ei a crescut întotdeauna după ce medicii au încercat să o elimine cu tratamente cu laser și au ajuns mai groși cu fiecare an care trece.
Anul trecut, Guinness World Records a numit-o pe cea mai haină adolescentă din lume, un premiu care o face să se simtă mândră.
“Fiul părului mă face deosebit”, îi spuse ea lui Guinness. “Aceasta este cea mai fericită zi din viața mea!”
Este căutarea lui Nat să fie un copil obișnuit care face ca cei din jur să se simtă mândri.
“Are încredere în sine”, a declarat Sammrueng, tatăl ei, pentru ziua de azi. “Ea lucrează și joacă din greu. Vrem ca oamenii să înțeleagă că este o fetiță obișnuită. “
Nat a fost ocupată cu pregătirile pentru examene în timpul vizitei de astăzi, iar studiile ei s-au plătit cu note mari în jurul valorii de toți și un A în subiectul preferat, matematica.
“Are mereu rezultate atât de bune”, a spus mama Nat, Somphon. – Sunt mândră de ea.
Chiar și într-o lume în care oamenii pot fi cruzi față de cei care arată diferit, Nat are planuri mari să-i ajute pe alții devenind doctor.
“Asa ca pot ajuta oamenii bolnavi si raniti”, a spus ea astazi, “si sa-mi trateze mama, tata si rudele”.
Lisa A. Flam este un scriitor de știri și de viață din New York.
Braeden
26.04.2023 @ 18:25
Este impresionant să văd cum Supatra Sasuphan, cunoscută sub numele de Nat, trăiește o viață normală și inspiră pe toți cei din jurul ei, în ciuda afecțiunii rare pe care o are. Hipertrichoză sau sindromul Ambras este o afecțiune genetică rară, iar Nat este una dintre cele 50 de cazuri documentate încă din Evul Mediu. Este admirabil faptul că Nat nu se concentrează pe aspectul său fizic și își urmează visul de a deveni medic pentru a ajuta oamenii bolnavi și răniți. Sper că lumea va învăța să accepte și să îmbrățișeze diferențele și să se concentreze pe ceea ce contează cu adevărat – caracterul și realizările unei persoane.