Actorul “Stranger Things” vorbeste despre viata cu o tulburare genetica rara

Fanii aventului “Stranger Things”, Gaten Matarazzo, de 14 ani, nu-și dau seama că de fapt are multe în comun cu personajul său de pe ecran, Dustin Henderson. Ca și Henderson, Matarazzo trăiește cu o tulburare osoasă genetică rară numită displazie cleidocraniană.

Această tulburare genetică apare la aproximativ un milion de oameni din întreaga lume și afectează dezvoltarea oaselor și a dinților unei persoane.

“Este o condiție în care te-ai născut fără clavicule – nu am nimic”, a dezvăluit Matarazzo la “Jonathan Ross Show”, un spectacol britanic de comedie. “Aceasta afectează creșterea facială, creșterea craniului, afectează dinții dumneavoastră, de aceea nu am nici un fel – sunt falsi, am dinți, dar sunt dinți albi, am nevoie de o mulțime de intervenții chirurgicale”.

Legate de: Din Barb la Eleven, aceste costume de “Stranger Things” vă vor ajuta să câștigați Halloween

Persoanele care trăiesc cu această tulburare pot fi cu trei până la șase centimetri mai scurte decât ceilalți membri ai familiei lor, pot avea degetele scurte și antebrațele, picioarele plate și o curbura anormală a coloanei vertebrale. De asemenea, pot prezenta o densitate scăzută a osului, care poate duce la osteoporoză.

“Am un caz foarte blând și mulți oameni au mult mai rău decât mine”, a explicat Matarazzo.

Relativ: actorul “Stranger Things”, Gaten Matarazzo, dezvăluie pentru fanii o politică de fotografie încântătoare

Condiția poate fi genetică, dar poate fi și rezultatul unei mutații genetice noi.

“De obicei, este trecut prin gene, nu a fost pentru mine. Sa întâmplat doar”, a spus actorul. “Acum, că este în genele mele, am o șansă de 50% să-i dau în genele mele și ar putea fi mult mai rău pentru ei”.

Matarazzo este bucuros că creatorii “Stranger Things”, Matt și Ross Duffer, au decis să-și scrie starea în show.

RELATED: Copiii “Stranger Things” fură spectacol la Emmys, ajută la menținerea audienței hrănite

“Vreau doar sa cresc constientizarea si sa las oamenii sa stie ca nu este ceva ce ar trebui sa se teama de a arata”, a spus el.

În afară de a fi recunoscut pe stradă foarte mult și având două persoane tatuate cu fața pe brațele lor, Matarazzo are un impact asupra persoanelor care trăiesc cu aceeași tulburare.

“Feedback-ul a fost grozav”, a spus el revistei PEOPLE. “Mulți oameni mi-au spus să-mi spună:” M-ai făcut să mă simt mai bine în legătură cu mine, că poți arăta că ai această condiție pe TV și o îmbrățișezi “.