Како изванредна љубав једне маме претвара кратке животе беба

ДАНАС Favorite

Цори Салцхерт зове кућу коју дели са својим супругом Марком, “домом наде”. Бивша перинатална сестра оштећеног са осам биолошких дјеце, Салцхерт је започео усвајање онога што зове “хоспице бабиес” -бабије са ограничавајућим животним или терминалним дијагнозама у 2012. години.

Салтер каже да ове бебе долазе из породица којима је тешко бавити условом с којим се родило дете. Многи одлазе, јер не могу да буду сведоци краја живота њиховог детета.

Прва од Сољертових бебица, Еммалинн, живјела је 50 дана пре него што је умрла док су се држала у Кориновим рукама. Од тада, Салцхертс и њихова деца су учинили своју мисију да брину о томе колико пуно беба је потребно.

Упознајте маму која негује ‘хоспице бебе’

Јун.28.201601:11

Породица је прво објавила своју причу Схебоиган Пресс у јуну. Овде Цори Салцхерт говори ДАНАС Терри Петерс о путу који је натерао да склони ову болесну децу у последње време.

Салтер's daughter, Johanna, 22, helps her bathe Charlie.
Сахертова ћерка, Јоханна, 22, помаже јој да се купа Цхарлие.Цори Салцхерт

УПОЗОРЕЊЕ: С обзиром да је прича Цори Салцхерта рањена на ТОДАИ.цом почетком 2016. године, мајка из Висцонсина каже да је видела виталну везу између њене породице и других породица које су страствене да дају љубав и квалитет живота дјеци са болестима угроженим животом. Салтер и њен супруг Марк су имали прилику да уђу у другу децу из система хранитељства, као и да подржавају друге породице у настојању да усвоје децу која би иначе умрла.

ПОВЕЗАНЕ: Волонтери украшавају породичну кућу која усваја ‘бебе хоспице’

Чарли, који је био с породицом Салтера од када је био дете, прославио је свој други рођендан у јуну. Иако је Чарлијева оштећења мозга и ограничавајућа дијагноза живота некада учинили да се ова прекретница чини немогућим, Салцхерт каже да се свакодневно третирају као поклон, узимајући Чарлија на излете на сунцу и давајући му онолико искустава колико могу у преостало вријеме.

Цхарлие, who has been with the Salchert family since he was an infant, was not expected to live past two years old due to his life-limiting diagnosis. Charlie celebrated his second birthday - an amazing milestone - in June 2016, surrounded by family and friends.
Чарли, који је био са породицом Салцхерт од детета, није очекивао да живи мимо две године због своје ограничене животне дијагнозе. Чарли је прославио свој други рођендан – невероватну прекретницу – у јуну 2016. године, окружен породицом и пријатељима.Цори Салцхерт

Салцхерт тренутно ради са књижевним агентом у нади да ће објавити своје мемоаре.

Док седим овде на столу за трпезарију, звук звука чарлијевог вентилатора и кондензатора кисеоника у позадини, осећам да треба да се вратим тамо где је почела ова страст за децу.

Због тога што је, уопште, смрт наше приче тужан – да, али ако је то све што се види, 95 процената радости је пропустило.

Никада не пропустите причу о родитељству са дневним новинама ТОДАИ! Пријавите овде

Када је моја млађа сестра, Ами, била дијете, погодила је спинални менингитис. Након што су високе тегобе из инфекције уништавале доста своје функције мозга, остављајући јој ментално и физичко хендикепираност, отишла је да живи у дјечјем дому за дјецу која су била тешко оштећена као што је била.

Када је Ами била једанаест, лутала је из откључаних врата у овом дјечјем дому и утопила се у баре на оближњем голф терену. Највероватније је била сама и боре се за разумевање зашто није могла да дише и није било никога да јој помогне.

Током мог живота, борећи се питањем: “Где је био Бог када ми је сестра требала највише?”

Салтер's daughter, Emily, 14, holds Charlie.
Салчертова кћерка, Емили, 14, држи Чарлија.Цори Салцхерт

У мојим одраслим годинама чула сам песму лирски: “Можда је неиспуњено, можда је немогуће, али све што је разбијено, постављено пред Господом, неће бити непоштено”.

То обећање је променило моје молитве. Уместо да питам Бога о овоме и питању зашто су ствари биле тако, били сам бољи и разочарани пред Богом и рекли: “Ево, узми ово и откупи га.”

И Он је – на начине изван феминизма.

Салтер's son, Andrew, now 16, with Emmalynn.
Салтеров син, Андрев, сада 16, са Еммалинн.Цори Салцхерт

Током мојих година рада као регистроване медицинске сестре дошао сам у контакт са скоро свим пацијентима. Моји фаворити су били брига за хоспице, и рад са мајчинским пацијентима и новорођенчадима.

Када сам почео да радим више на пољу материнства, мислио сам да сам иза себе оставио болницу, док нисам схватио да је било много више него што сам икада схватио ко долази на матерински под за бебу и уместо тога одлази с боловима и празним рукама јер је њихово дијете умрло у материци или непосредно након рођења.

Салтер's husband, Mark, assists Charlie.
Салтеров супруг, Марк, помаже Цхарлиеу.Цори Салцхерт

Осећао сам се да помажем овим породицама. Када многе медицинске сестре из породице раде да не раде са умирућим бебама, видјела сам потребу да болничка искуства ових жена буду мање трауматична – не фиксирањем онога што је прекинуто – већ руковањем с њима, умјесто да изађу из просторије зато што њихова туга учинила ми је непријатно.

ПОВЕЗАНЕ: Не, не можете се уствари волонтирати да будете беба; извињавам се

Касније сам почео Организацију Хопе Афтер Лосинг у Схебоиган-у. То је организација дизајнирана да нуди наде породицама чије су бебе умрле.

Салтер holds Emmalynn.
Салцхерт држи Еммалинн.Цори Салцхерт

Тада, пре око пет година, моје здравље је погодило кризу. Ја сам се борио са неколико аутоимунских болести и тражио сам неколико операција да покушам да поправим штету коју су урадили мојим органима за варење. Ја сам патила, лежала у кревету, неспособна да ради, и поново сам нашла да плачем Богу, питајући: “Па, како ћеш у свету откупити овај?”

Али у августу 2012, добили смо позив да питамо да ли би били вољни да узмемо двонедјељну бебу која је била безимена и није имала никога да брине о њој.

Салтер's son, Jonathan, 25, with Emmalynn.
Салтеров син, Јонатхан, 25, са Еммалинн.Цори Салцхерт

Прогноза бебе била је мрачна, јер је рођена без десне или лијеве хемисфере њеног мозга, док су лекари рекли да јој наде за њу. Речено ми је да је била у вегетативној држави – која није могла да види или чује, и само реагује на болне подстицаје.

Узимајући све те информације у корак, ми смо отишли ​​да доведемо Еммалинн кући, пошто смо имали привилегију да изаберемо значајно име за њу и дозволимо непроцењиви дар да будемо њена породица.

Можда је умрла у болници, завијена у ћебе и постављена на страну јер је била подвргнута пумпом за храњење. Али довели смо овај прекрасни дјечји дом да живимо и живимо.

Салтер with Charlie.
Салтер са Цхарлијем.Цори Салцхерт

Еммалинн је живио више за 50 дана него што многи други људи живе заувек. Није имала породицу, а сада је изненада била најмлађа сестара девет. Држали смо је стално и водили је свуда са собом.

Дошло је једно вече када сам знао да Еммалинн почиње да избледи. Цела породица је била кући и морала је да је држи и пољуби је. Мој муж јој је подигао своју малу главу под брадом и пјевао јој. На крају, већина породице је почела да се одлази и одлази у кревет, али моја ћерка, Цхарити и ја смо остали будни са њом.

Ушушкивао сам Еммалинн у моју крзнену, топлу купаоницу, држала је је на грудима и певала јој “Исус ме воли”, када ми је пало на памет да нисам чуо да је удахала неколико минута. Нагнуо сам је натраг да је погледам и видио да је ово прекрасно створење нестало. Оставила је овај свет саслушањем срца. Није патила, није била у болу, а свакако није била сама. У почетку је било болно. Постепено смо успели да видимо прилику да је држимо кроз овај живот и док је ушла у сљедеће искључиво као поклон.

Еммалинн је оставила свој мали утисак на наше животе и, док смо ожаљевивали њен губитак, на крају смо почели да зацимо и размишљамо да узимамо још једну бебу.

Салтер and daughter, Mary Elizabeth, 18, kiss Charlie.
Салтер и ћерка, Мари Елизабетх, 18, пољуби Чарлија.Цори Салцхерт

У октобру 2014, узео смо четвермесечни Цхарлие. Чарли има ограничавајућу дијагнозу живота, али се не сматра нужно терминалном. Међутим, деца са овом врстом оштећења мозга обично умиру за две године. Чарли је већ на животној подршци и био је оживљен најмање десет пута у протеклој години. Он сада има измењен план бриге, а ако поново кони, нећемо се прибегавати компресијама и употреби АЕД машине – овог пута ћемо га пустити.

Налазим да се мој задах ухвати у груди колико је пута помогао да оживим овог малена. Не могу да поднесем помисао да се угушим, и да знам да је чаробна стварност да се извуче сва његова удисања чарлиова стварност … то је тешко за мене.

Цхарлие goes on an outing with his family.
Чарли настави са својом породицом.Цори Салцхерт

Као иу Еммалинновом случају, чинимо све што можемо да волимо Чарлија, а ми га водимо на авантуре са нама где год можемо. Чак смо добили одобрење за кревет који је довољно велик да се прикључимо са њим и обузмемо га док је причвршћен на цијеви и машине који га одржавају.

ПОВЕЗАНЕ: Ова мамица је старала за 23 бебе за 5 година: Види зашто то ради

Годинама сам желео да се бринем за бебе које су имале ограничење живота, као што је Чарли, или терминална дијагноза као што је Еммалинн. Какав дар је бити део живота ових беба, имати способност да олакшају своју патњу, негују и воле их иако не могу дати ништа опипљиво или чак осмијех у замјену за наше напоре.

Салтер with Charlie.
Салтер са Цхарлијем.Цори Салцхерт

Дубоко улажемо, и страшно нас боли када ова деца умру, али наша срца су попут витражних прозора. Ти прозори су направљени од сломљеног стакла који је фалсификован заједно, а ти прозори су још јачи и лепши што су били сломљени.

Ова прича је речено уз помоћ ТОДАИ.цом-овог Терри Петерса

Овај чланак је првобитно објављен 20. јуна 2016. године на ТОДАИ.цом.