După o fotografie crudă a fiului devine meme, mama ține pe Internet

Când fiul lui AliceAnn Meyer, Jameson, acum în vârstă de 6 ani, sa născut cu o tulburare genetică rară, care a împiedicat dezvoltarea corectă a capului și a feței sale, mama din San Antonio, Texas a început un blog pentru a-și informa familiile și prietenii despre starea lui.

Când a aflat că o fotografie din blogul ei, Călătoria lui Jameson, a fost transformată într-o memorie crudă a internetului, Meyer a început să se lupte înapoi, să raporteze fiecare versiune a fotografiei pe care o găsește și să scrie un blog despre experiența ei.

Faceți cunoștință cu Jameson, un băiat cu o diferență facială (care este perfect așa cum este el)

Feb.08.202303:25

“Dacă veți râde și veți împărtăși această meme, cred că ar trebui să știți exact la ce vă împărtășiți și râdeți”, scrie Meyer în post. “Deci, tuturor celor care au” împărțit “și au postat această meme, permiteți-mi să încep prin a vă prezenta copilului pe care îl găsiți atât de amuzant. Numele lui este Jameson. El este foarte real și sa născut cu sindromul Pfeiffer. “

Meyer spune că a devenit conștientă de meme, care la comparat pe Jameson cu un pug, după ce un prieten la văzut pe Facebook. Mama celor cinci îi numește lupta împotriva imaginii o “luptă non-stop”, adăugând că pentru fiecare imagine pe care reușește să o elimine, apar mai curând.

“Aș fi vrut să existe mai multe măsuri de protecție pentru copiii noștri în astfel de situații”, a declarat Meyer pentru Părinții TODAY. “Se pare că în cazul în care un raport de către cineva implică un copil, conținutul ar trebui să fie imediat dezactivat până când problema este revizuită de un membru al personalului … Nu pot să urmăresc fiecare meme de Jameson acolo, dar dacă am reușit să obținem rezultate prin raportarea ca străini, am putea construi un mediu cibernetic mai sigur pentru copiii noștri. “

Meyer spune că, deși a fost tristă că imaginea fiului ei a fost modificată într-un asemenea mod, ea a fost uimită de sprijinul pe care la primit de la urmașii comunității Facebook pe care o susține pentru Jameson și de câte familii au contactat ea să împărtășească povești similare.

“Inseamna mult sa te ridici impreuna si sa raspunzi la constientizarea altora cu bunatate”, a spus Meyer. “Nimeni nu are dreptul să ia una dintre fotografiile tale și să o folosească pentru a-ți umili copilul … doar pentru că este Internetul, nu-i face bine”.

Nu pierdeți niciodată o poveste despre părinți cu newsletter-ul TODAY Parenting! Înscrieți-vă aici.

Meyer și soțul ei Frank intenționează să continue lupta împotriva imaginii, depunând cereri de încălcare a drepturilor de autor asupra fiecărei versiuni care apare. Prin intermediul postării pe blog despre această încercare, Meyer speră, de asemenea, să lumineze multe aspecte ale povestii familiei.

Sper ca persoanele care citesc postul vor afla cu siguranta despre comunitatea craniofaciale si despre sindromul Pfeiffer, care este unul dintre numeroasele sindroame craniofaciale “, a spus Meyer. “Și sper să înceapă să se gândească de două ori la ceea ce împărtășesc online – chiar dacă există o meme cu un copil care nu are anomalii fizice, acel copil este încă doar un copil”.

Meyer spune că Jameson este un băiat foarte activ, care îi iubește familia și se joacă cu cei patru frați, Jackson, 9, Jasper, 4 și gemenii JohnWayne și Jagger, 9 luni.

“El este literalmente în tot, și este o tornadă de mers pe jos. Are o personalitate drăgălașă și îi place să glumească și să râdă de tine. El iubește să mă ajute … iubește tehnologia, iubește fotografiile și încearcă să-și dea seama ce dispozitiv electronic poate să-și dea mâna “, a spus Meyer.

“A lovit o coardă cu mine când (cineva care a postat memoria) mi-a spus că fotografia nu era chiar o persoană reală – că era o imagine fotopedică. Am crezut că a fost o mare oportunitate de a educa oamenii … în spatele acelei fotografii există o persoană. El este foarte real, la fel ca și alți copii. “

Această poveste a fost publicată inițial în 5 februarie 2016 și actualizată la 9 februarie 2023.