Băiat născut fără brațe, picioarele inspiră: “El face tot ce face orice alt copil”

Uneori, o mamă își recunoaște copilul, chiar dacă cei doi nu s-au întâlnit niciodată.

Așa sa simțit Devon Toomey în 2009, când a văzut o fotografie pe un site web pentru o agenție internațională de adopții pentru copii cu nevoi speciale.

“Am fost pe site de atâtea ori și am văzut atât de mulți copii. Și tu ești mutat când îi vezi pe toți “, spune ea. Dar nu sa simțit niciodată nevoită să trimită agenția pe e-mail despre cineva până când a văzut un copil născut fără brațe și picioare. 

Bowen Toomey on the first day of kindergarten last month
Bowen Toomey în prima zi a grădiniței luna trecutăAstăzi

“În clipa în care l-am văzut, știam că e fiul nostru. A fost doar ceva care mi-a vorbit “, spune ea.

Astăzi, aproape patru ani mai târziu, acel băiat este de 5 ani, pe nume Bowen Toomey, un grădiniță înfloritoare, cu doi frați mai mari care trăiesc în Eagle, Idaho. El îi place să meargă la școală, să sărind pe trambuline, să citească cărți și să țină pasul cu frații lui Heath, 8 și Brooks, de asemenea 5.

Însă handicapul său fizic înseamnă că trebuie să facă anumite modificări: în cazul în care alți copii își folosesc mâinile pentru a se ocupa de lucruri, Bowen folosește uneori gura sau o bandă specială pe care o poartă, care îi permite să folosească lucruri ca o lingură.

Bowen doing what he loves most: swimming
Bowen plutește în timp ce tatăl său se uităAstăzi

“El face tot ce face orice alt copil, își găsește doar calea să o facă. Deci, dacă își călărește skateboardul, își plimbă skateboard-ul. El știe deja cum să se descurce și să se împingă pe alee, spune mama lui.

Bowen îi place în mod deosebit să înoate și se poate acum să se scufunde și să înoate independent, călătorind prin piscină printr-o serie de rulouri de butoi. “Cred că îl iubește atât de mult pentru că apa este singurul loc în care nu are limite”, adaugă Toomey.

Bowen underwater
Bowen sub apăAstăzi

Un fost profesor de educație specială, Toomey și soțul ei, Jeremy, știau că vor să adopte. La nouă luni după ce a descoperit-o pe Bowen pe site-ul unui orfelinat sârb, întreaga familie a mers la Belgrad să ia acasă adăugarea lor de 18 luni. 

Ajunge acasă Bowen: Urmăriți videoclipul de la NBC-affiliate KTVB  

Deși Bowen fusese bine îngrijit la orfelinat, era clar că nu a primit prea multă atenție. “Ei nu au știut cum să-l ajute, așa că, în cea mai mare parte, tocmai a pus-o în pătuț”, spune Toomey.

Devon Toomey with her son, Bowen
Devon Toomey cu fiul ei, BowenAstăzi

Băiatul a răspuns familiei sale într-un mod care a surprins pe toată lumea. “Din momentul în care am pus ochii pe el, el a radiat doar bucurie și asta ne-a atins cu adevărat inimile”, spune ea.

Înapoi acasă în Statele, această bucurie a fost curmată de o serie de provocări care decurg din limitările fizice ale lui Bowen și din lipsa de îngrijire pe care a primit-o mai devreme în viață.

Bowen, at his Serbian orphanage
Bowen, la orfelinatul său sârbAstăzi

“Avea 18 luni, dar nu a putut face nimic. Nu se putea întoarce. Nu putea vorbi. Nici măcar nu a putut mesteca mâncare pentru că a fost atât de neglijat la orfelinat “, spune Toomey.

Fiindcă mesele sale anterioare erau doar din bulion fierbinte și fulgi de ovăz, Bowen nu știa cum să-și folosească gura; ia durat aproape un an pentru a învăța cum să mestece. Dar, prin terapie și răbdare, el a arătat progrese mai rapide și în alte zone și, în curând, putea să se așeze și să se miște singur.

Bowen drawing
Desen BowenAstăzi

Bowen a lucrat de atunci cu terapeuți fizici pentru a învăța cum să folosească un scaun cu rotile și o proteză, care nu este întotdeauna o experiență confortabilă. “Nu este același lucru ca în cazul în care cineva avea membrele îndepărtate prin intervenție chirurgicală”, explică Toomey. “Când te-ai născut ca un amputat, muschii tăi nu știu cum să meargă”.

Deși el nu-i place protezele acum, părinții lui îl fac să practice cu ei, astfel încât corpul său să fie folosit pentru ei în cazul în care vrea să-i folosească mai regulat în viitor.

Bowen with his prosthetics
Astăzi

La școală, Bowen folosește un scaun motorizat pe care îl exploatează. A început grădinița acum câteva săptămâni într-o sală de clasă.

“Citește la primul nivel de clasă. A doua zi, număra până la 280. Singurul lucru cu care se luptă este discursul conversațional, dar înțelegerea lui este mare “, spune mama sa.

Acasă, Bowen ajunge fără ajutor, deși câteodată primește o mână de la fratele său mare de protecție, Heath.

“Uneori oamenii se holbau la el și oamenii l-au numit ciudat”, spune cei de 8 ani, care nu se tem să se confrunte cu tâlharii. “Uneori îmi explic cum sa născut Bowen și că poate face multe lucruri pe care le putem face”.

 only time so far this year that he got to ride the bus. We live on a dead end so they are trying to work out logistics right now for turning the b...
Bowen prezintă cu fratele său mai mare, Heath, opt, înainte de a merge la școală.Astăzi

Toomey admite că este dificil să auziți comentariile medii sau să nu fiți în stare să priviți. “Nu o să mint și să spun că este întotdeauna ușor, dar încercăm să facem totul cu har și chiar cu umor”, spune ea.

Dar, pentru fiecare remarcă medie, există mai multe comentarii de la străini care notează zâmbetul lui Bowen și bucuria pură pe care o radiază.

Jeremy
Jeremy Toomey și fiul său, BowenAstăzi

“Toate lucrurile cu care se confruntă zilnic, chiar dacă se ridică și coboară pe scări, face totul cu perseverență și bucurie”, spune Toomey. “Și el face totul cu o asemenea bucurie și ușurință că, în fiecare zi, uit că are chiar și un handicap.

“Nici măcar nu pare să fie o luptă pentru el. Ea ne suflă departe.

Urmăriți scriitorul TODAY.com Eun Kyung Kim pe Google+ sau pe Twitter.