Jack Osbourne på livet med multipel skleros: “Det är inte en dödsdom”

På femårsdagen för att diagnostiseras med multipel skleros har Jack Osbourne nått en positiv slutsats.

“MS är inte en dödsstraff, i slutändan”, säger Osbourne, 31, till idag. “Inte längre. Det finns hopp, det finns absolut hopp. “

jack Osbourne
En av Jack Osbourne största utmaningar med MS har varit mental snarare än fysisk, säger han.Getty Images

Verkstads-tv-stjärnan och sonen av rocklegenden Ozzy Osbourne har blivit en förespråkare för MS-gemenskapen med sin kampanj “Du vet inte Jack About MS” i samband med Teva Neuroscience. Den innehåller information om sjukdomen och webisoderna som ger människor en glimt i sitt livsliv med MS.

Den nyaste webisoden, släppt på tisdag, visar Osbourne som återspeglar sitt liv sedan han diagnostiserades år 2012 när han var 26.

https://www.instagram.com/p/BUxLqqrjiRf

“Jag ser på diagnosen som ett stort silverfoder för att vara ärlig med dig”, säger Osbourne, som har två döttrar, Pearl, 5 och Andy, 2, med fru Lisa Stelly.

“Innan det här skulle jag bara vara en typisk 20-något-årig och lounge runt och bara snälla sparka när jag kunde. Jag gör det inte längre,” sa han. “Jag hatar att slösa bort dagar. Jag gör alltid någonting och försöker åstadkomma någonting, oavsett om det är arbete, något socialt eller något aktivt. Därför uppskattar jag det.”

Multipel skleros är en oförutsägbar sjukdom som kan orsaka en mängd olika symtom, från rörlighet och vandringsproblem till domningar och talproblem, enligt Multiple Sclerosis Association of America.

View this post on Instagram

This is the way we roll.

A post shared by Jack Osbourne (@jackosbourne) on

Osbournes MS-resa började när han betalade för gas efter att ha kommit hem från en film och märkte en svart punkt i mitten av hans vision i sitt högra öga. Han utvecklade snart optisk neurit, en inflammation i en nerv i ögat som är ett potentiellt symptom hos MS och blev cirka 90 procent blind.

“Nästa sak du vet, jag känner mig som en episod av” House “och de ger mig nyheterna om att jag har MS,” sa han. “Jag hade ingen aning om vad MS är, så det var verkligen ganska freaky för att vara ärlig.”

Han satt på intravenösa steroider, som återställde visionen i sitt högra öga, men sa att det aldrig har kommit tillbaka helt.

Osbourne forskade MS online och pratade med en familjemedlem som körde en MS välgörenhet för att lära sig om sjukdomen.

“Inledningsvis var vänner snäll att gå på äggskal,” sa han. “De var mer oroliga än jag var. De var nästan alltför känsliga för det. “

View this post on Instagram

#aloha 🌈🌊☀️🌴

A post shared by Jack Osbourne (@jackosbourne) on

“Det tog ett tag för dem att inse, jag tror att han kommer att bli bra,” tillade han. “Jag sa till några vänner och de var som,” Vad betyder det? ” De hade inte ens hört talas om MS. Jag var som, “Hur påverkar detta miljontals människor, men de flesta vet inte vad det är?” “

En av Osbourne största utmaningar med MS har varit mental snarare än fysisk.

“Depression är det vanligaste symptomet bland personer med multipel skleros”, säger han. “För mig är depression en av de saker där jag har haft dessa små slumpar, och jag måste dra mig ur det.”

När bluesen slår, tvingar han sig att bli aktiv.

“Jag väljer att bekämpa det med stridsåtgärder. När jag känner att jag inte vill gå ut ur sängen och jag inte vill göra någonting och vill stänga världen ut, tvingar jag mig bara till att gå gör något. “

Osbourne har inte drabbats av några allvarliga fysiska symptom under de fem åren sedan det diagnostiserats. Han följer en behandlingsplan tre gånger i veckan, går till gymmet tre till fyra gånger i veckan och fokuserar på en hälsosam diet. Han har också tävlat i flera uthållighetstävlingar.

Samtidigt som han förespråkade för MS, mötte han många andra med mycket mer försvagande fysiska symptom.

“Du tror det som suger, ditt hjärta raser och då själviskt, du snällt går,” Skulle det hända att det kommer hända mig? “Sa han.” Det är lite av en berg-och dalbana. Jag försöker vara positiv. Saken om MS-samhället som jag har lärt mig är att alla har en så fantastisk utsikt över saker. “

Att leva med MS har i slutänden förvandlat Osbournes perspektiv på livet.

“Jag känner mig mer brådskande,” sa han. “Läkarna vet inte hur specifikt det kommer att påverka mig på lång sikt. Det tog mig ett tag att ta reda på min utgångspunkt, och jag kom verkligen till slutsatsen att jag måste ta tillvara alla möjligheter jag kan för att jag inte vet vad nästa år kommer att se ut, två år, tre år. “

“Det är förmodligen den mest frustrerande saken för mig,” tillade han. “Jag snällar det på huvudet och jag poundar den frustrationen i många möjligheter att göra saker som jag vill, för jag kan just nu.”

Följ TODAY.com författare Scott Stump på Twitter.