Efter hjärtkirurgi delar 3 tjejer med Downs syndrom 1: a födelsedagstårta
Harper, Mae och Catherine firade nyligen sin första födelsedag tillsammans med den sötaste tårta-smashen.
Det var en glad fest för tjejerna, som föddes tre på varandra följande dagar och som alla har Downs syndrom, efter ett utmanande år. Lider av medfödda hjärtefekter var de i hjärtkliniken i Boston Children’s Hospital samtidigt inte långt efter födseln och väntade på hjärtkirurgi.
Medan hjärtfel är vanliga hos barn med Downs syndrom, väntade inte mammorna på dessa tre tjejer att deras döttrar skulle gå igenom sina första operationer så snart.
“Vanligtvis försöker de vänta tills barnen är 3 månader gamla (innan schemaläggning av öppen hjärtkirurgi)”, berättade Michele McAdoo-Kalnicki, Harpers mor, idag. “Men ingen av dem gjorde det så långt.”
McAdoo-Kalnicki förklarade att efter sex veckor av Harper misslyckades att gå ner i vikt – ett vanligt symptom på medfödd hjärtefel – hade hon inget annat val än att välja en operation.
Baby Mae gick igenom en liknande situation.
“Det svåraste var att det inte fanns några tidslinjer,” sa Maes mor Cristina Colanti, till idag. “Vi visste prenatalt att Mae hade Downs syndrom och att hon skulle behöva hjärtkirurgi under hennes första sex månader, men vi hade ingen aning om att det skulle vara så mycket tid på sjukhuset.”
Harper, Mae och Catherine alla tillbringade veckor i samma avdelning i Boston Children’s Hospital.
“Vi var alla på sjukhuset samtidigt i samma våning men vi visste inte,” berättade Aimee Kadehjian, katarinas mamma idag. “Cate hade sin öppna hjärtkirurgi vid 10 veckor och tillbringade 80 dagar på sjukhuset.”
Medan McAdoo-Kalnicki, Colanti och Kadehjian aldrig kom in i varandra i Boston Children’s Hospital, samlades de av en ideell som heter Julia’s Way för en fotografering med Nicole Starr Photography. Skottet fokuserade på Downs syndroms babyar och amning, och syftade till att visa att barnen kan göra normala saker.
Det var när skottet kom samman att mammorna lärde sig om varandras resor. De blev förbluffade av likheterna.
“Det är ett bra stödsystem att ha någon som har haft en mycket liknande upplevelse som du,” berättade Kadehjian idag. “Och för att bara kunna se hur långt de har kommit – det är trevligt att få någon som vet exakt vad de gick igenom för att komma dit.”
Mammorna har också hjälpt varandra genom att rekommendera olika terapier och läkare.
“Det har varit trevligt att kunna öppna och prata med dem på en annan nivå”, sa Colanti. “Att övervinna dessa saker och känna någon som har gått igenom nästan exakt samma sak – det är bara en riktigt unik band och relation. Andra människor förstår inte bara på samma nivå. “
Under deras första möte bestämde mammorna att hålla kontakten och göra något för att fira tjejernas första födelsedag. Lyckligtvis visste de redan en fotograf: Starr.
“Det var verkligen viktigt för oss alla – den första födelsedagen är alltid mycket speciell och värdig att fira,” säger Colanti. “Men våra tjejer hade gått igenom mer i sitt första år än vissa människor går igenom hela livet.”
12-årig pojke med Downs syndrom öppnar cupcake med mamma
Apr.21.202300:44
De firade med den söta kaka-smashen som Starr heter “Three of Hearts”. Det inkluderade alla tutus och pärlor som tjejerna kanske vill ha.
“Vi är bara så känslomässiga att vi kunde göra det till den här tiden”, sa Colanti. “Det är en beröm för våra barn.”
Jamari
26.04.2023 @ 19:45
Det är fantastiskt att se hur mammorna till Harper, Mae och Catherine har bildat en stark gemenskap genom sina liknande upplevelser. Det är viktigt att ha någon som förstår vad man går igenom och kan ge stöd och råd. Det är också vackert att se hur de firade sina döttrars första födelsedag tillsammans med en sötsak-smash. Det visar att trots utmaningar och hinder kan man fortfarande fira livets glädjeämnen. Jag önskar dessa tre tjejer och deras mammor all lycka och framgång i framtiden.